Durante los últimos siete años, un trastorno neurológico raro devastó el cuerpo de Mitchell Herndon.
Como la afección, una mutación genética diagnosticada en solo unas pocas personas en el mundo, le robó al adolescente de Missouri su capacidad para caminar, le quitó la vista y luego la vista, Herndon tomó una decisión: si la enfermedad lo mataba, donaría su cuerpo a la ciencia con la esperanza de salvar a otros.
El miércoles pasado, pocos días antes de que se le pusiera a su disposición una droga que podría salvarle la vida, Herndon, de 19 años, murió. Cumpliendo sus deseos, la familia de Herndon decidió regalar su cuerpo a la Universidad de Washington en St. Louis para investigar enfermedades neuromusculares, algo que los médicos dicen que será invaluable para avanzar en la comprensión de algo más que su propio trastorno.
"Es una herramienta increíble que ha donado. Esto tendrá un impacto para muchas personas que se identifiquen con su afección en el futuro, así como para otras personas con otras afecciones neurodegenerativas" como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o posiblemente el Alzheimer. y las enfermedades de Parkinson, dijo el Dr. Bob Bucelli, el neurólogo que trató a Herndon durante el año pasado y profesor asociado de neurología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis. "Es un recurso ilimitado que ha dado e increíble lo que ha ofrecido a la comunidad médica al hacer eso".
En mayo de 2019, Herndon fue el tema de un documental de NBC News Digital visto 4 millones de veces sobre cómo era vivir con una enfermedad misteriosa que seguía progresando a medida que los médicos corrían para tratar de salvarlo.
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